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• 高分辨納米粒度儀采用了光學(xué)系統(tǒng)和信號(hào)處理技術(shù)

  高分辨納米粒度儀采用了光學(xué)系統(tǒng)和信號(hào)處理技術(shù)，能夠準(zhǔn)確地測(cè)量顆粒大小，為科研和生產(chǎn)提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。這對(duì)于研究納米材料的微觀結(jié)構(gòu)和性能至關(guān)重要，有助于深入理解材料的特性?？梢栽诙虝r(shí)間內(nèi)快速測(cè)量大量樣品的顆粒大小，大大提高了實(shí)驗(yàn)效率。無(wú)論是在藥物研發(fā)、材料制備還是其他領(lǐng)域的應(yīng)用中，都能節(jié)省大量的時(shí)間和人力成本。通常具有自動(dòng)化功能，可自動(dòng)完成顆粒大小的測(cè)量和分析過(guò)程。減少了人為因素的干擾，提高了測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性和可靠性，同時(shí)也降低了對(duì)操作人員的技術(shù)要求。不僅能測(cè)量納米顆粒的大小...
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  2025-09-23

• 顯微計(jì)數(shù)法的必要性與應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

  鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射劑不溶性微粒檢測(cè)案例分析：顯微計(jì)數(shù)法的必要性與應(yīng)用優(yōu)勢(shì)鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液是一種廣泛使用的抗癌藥物，主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、肝癌等。該制劑本身呈紅色澄明溶液。這種固有的顏色為其質(zhì)量控制帶來(lái)了特殊挑戰(zhàn)。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體這樣的化療藥物，不溶性微粒的存在可能對(duì)患者造成多重健康風(fēng)險(xiǎn)，如靜脈炎、肉芽腫甚至器官栓塞。鑒于這些風(fēng)險(xiǎn)，各國(guó)藥典均強(qiáng)制要求對(duì)注射劑中的不溶性微粒進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)，以確保用藥安全。針對(duì)鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射劑的特性，...
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  2025-09-18

• 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析技術(shù)：從PDG《Q-09》通則到實(shí)踐應(yīng)用

  微觀顆粒，關(guān)乎藥品安全與療效大計(jì)。在藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域，不溶性微粒的控制直接關(guān)系到藥品的安全性與有效性。近年來(lái)，隨著藥典標(biāo)準(zhǔn)的全球協(xié)調(diào)與檢測(cè)技術(shù)的不斷進(jìn)步，顯微計(jì)數(shù)法作為不溶性微粒分析的關(guān)鍵技術(shù)之一，其重要性日益凸顯。本文將以藥典討論組（PDG）發(fā)布的《Q-09：顆粒污染物》通則為框架，結(jié)合胤煌科技（YinHuangTechnology）的YH-MIP-0205Pro型顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀，探討該技術(shù)的原理、應(yīng)用與未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。01PDG《Q-09》通則：全球顆粒污染物控...
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  2025-09-16

• 全視角顆粒分析系統(tǒng) 賦能研發(fā)與生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)

  在當(dāng)今精密制造與科學(xué)研究中，對(duì)顆粒的認(rèn)知已不再局限于“大小”和“濃度”，而是深入到其真實(shí)的形態(tài)、精確的分布及其對(duì)產(chǎn)品性能的深刻影響。流式動(dòng)態(tài)圖像法微粒分析儀，正是這樣一款能夠提供全視角顆粒分析的革命性系統(tǒng)，它正持續(xù)賦能于研發(fā)與生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)。一、何為“全視角顆粒分析”？“全視角”意味著超越傳統(tǒng)測(cè)量方法的局限。傳統(tǒng)激光粒度儀或許能告訴你顆粒的尺寸分布，但無(wú)法讓你“看見(jiàn)”顆粒的真實(shí)形狀、是否粘連、或是具體有何種形態(tài)特征。而YH-FIPS-10流式動(dòng)態(tài)圖像法微粒分析儀融合了高速成...
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  2025-09-15

• 2025版中國(guó)藥典新規(guī)下，不溶性微粒和可見(jiàn)異物的共同點(diǎn)與差異

  在注射劑質(zhì)量控制領(lǐng)域，不溶性微粒和可見(jiàn)異物作為兩類(lèi)關(guān)鍵物理污染物，直接關(guān)系到臨床用藥的安全性。2025版《中國(guó)藥典》的頒布實(shí)施，對(duì)這兩類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和控制要求進(jìn)行了重要修訂與完善，標(biāo)志著我國(guó)藥品質(zhì)量控制體系進(jìn)入了更加精細(xì)化、科學(xué)化的新階段。這些更新不僅反映了檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步，更體現(xiàn)了監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)用藥安全要求的全面提升，特別是對(duì)特殊給藥途徑藥物（如眼內(nèi)注射劑、鞘內(nèi)注射劑）的重視。不溶性微粒系指溶液中除氣泡以外非故意引入、可移動(dòng)的不溶性粒子。其粒徑在1μm~50μm之間?？梢?jiàn)異物系...
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  2025-09-02

• 乳劑注射劑不溶性微粒檢測(cè)案例

  胤煌科技YH-MIP-0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的應(yīng)用與分析乳劑注射劑（如脂肪乳、載藥乳劑）因具有緩釋、靶向等優(yōu)勢(shì)，廣泛應(yīng)用于抗腫瘤和抗感染治療。然而，其乳白色渾濁外觀及乳粒的光學(xué)特性導(dǎo)致傳統(tǒng)光阻法檢測(cè)失效。乳劑微粒與不溶性微粒折射率相近，激光信號(hào)易受干擾，導(dǎo)致誤判（如將乳粒計(jì)為不溶性微粒），美國(guó)藥典（USP）和中國(guó)藥典（2020版0903章）明確要求，乳白色、高黏度或易產(chǎn)生氣泡的樣品需采用顯微計(jì)數(shù)法（第二法）。源自USP3.1TestingConsideration...
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  2025-08-29

• 夫西地酸軟膏液滴粒徑分析解決案例分享

  夫西地酸軟膏作為外用抗生素，通常具有抗菌消炎、抑制細(xì)菌蛋白合成、治療皮膚細(xì)菌感染、緩解局部紅腫疼痛以及預(yù)防感染擴(kuò)散等功效和作用。夫西地酸乳膏可通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，阻止細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖，從而發(fā)揮抗菌作用。其對(duì)金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌有較強(qiáng)抑制作用，能減輕皮膚炎癥反應(yīng)。軟膏的粒徑及粒度分布是衡量產(chǎn)品質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)，如果粒度范圍得到合理控制，就可能會(huì)出現(xiàn)批次間溶出度和吸收度不一致，曲線峰谷波動(dòng)大，可能會(huì)出現(xiàn)不安全問(wèn)題或?qū)е虏涣挤磻?yīng)的增加。對(duì)于乳滴來(lái)說(shuō)，也要觀察...
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  2025-08-26

• AI融合顯微成像技術(shù)革新制藥微粒檢測(cè)

  一、不溶性微粒的定義與危害1.定義：注射劑中非故意存在的可移動(dòng)不溶性異物（氣泡除外），需通過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)控制。2.健康風(fēng)險(xiǎn)：微粒進(jìn)入人體后無(wú)法代謝，可能導(dǎo)致血管堵塞、炎癥反應(yīng)或器官損傷等臨床風(fēng)險(xiǎn)，尤其對(duì)心血管疾病患者危害顯著。二、法規(guī)要求升級(jí)驅(qū)動(dòng)技術(shù)革新1.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)趨嚴(yán)美國(guó)藥典（USP）:通過(guò)建立微粒分類(lèi)體系與數(shù)據(jù)庫(kù)，要求定量與定性雙重分析；中國(guó)藥典2025版（CP9016）：明確區(qū)分外源性微粒（環(huán)境污染物、包材脫落物）與內(nèi)源性微粒（原料析晶、蛋白聚集體），要求覆蓋藥品全生命周期...
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  2025-08-25